<div dir="ltr"><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">Hoy martes 14 de mayo dará comienzo el Ciclo de Charlas del INFAP del año 2013. La primera charla estará a cargo del profesor invitado: </span><br style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">

<div dir="ltr" style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px"><br><div style="text-align:center">Ph.D. Wilfred T. <span class="" style="background-color:rgb(255,255,204)">Tysoe</span> <br>CV: <a href="http://surface.chem.uwm.edu/tysoe.html" target="_blank">http://surface.chem.uwm.edu/<span class="" style="background-color:rgb(255,255,204);color:rgb(34,34,34)">tysoe</span>.html</a><br>

</div><p align="CENTER" style="margin-bottom:0cm"><span lang="en-US">Department of Chemistry and Biochemistry and Laboratory for Surface Studies</span></p><p align="CENTER" style="margin-bottom:0cm"><span lang="en-US">University of Wisconsin-Milwaukee, Milwaukee, WI 53211 USA</span></p>

<p align="CENTER" style="margin-bottom:0cm"><a href="http://surface.chem.uwm.edu/" target="_blank">http://surface.chem.uwm.edu/</a></p><div class="im"><br>Tema: "Chemical Self-Assembly Strategies for Nanoscale Devices"<br>

<br></div>Resumen: <span lang="en-US">As the requirement for higher component densities in integrated circuits increases, the size of the components will approach molecular dimensions and will therefore require molecular-scale strategies for fabricating them. Rather than assembling the components of nano-scale devices individually, approaches will have to be devised in which the components spontaneously organize, or “self assemble” to produce structures with potential device applications. Many self-assembly strategies involve growing molecules from surfaces as, for example, in alkyl thiolate self-assembled monolayers (SAMs). A self-assembly strategy in which extended structures grow parallel to a surface is proposed based on isocyanide-containing molecules, illustrated using 1,4-phenylene diisocyanide (PDI). It is shown that the isocyanide functionality binds strongly enough to gold that it can extract gold atoms from low-coordination sites on a Au(111) surface to form extended, one-dimensional oligomeric Au-PDI structures. The </span>π<span lang="en-US">-conjugation is maintained throughout the oligomeric species and that they are reasonably mobile. This suggest that they can be used to make electrical contacts between gold nanoparticles on surfaces, and this notion is tested by exposing gold nanoparticles on a mica substrate to PDI. This results in a significant reduction in resistivity of the films (by over two orders of magnitude). Measuring the I/V curves of the films for various initial gold coverages as a function of sample temperature suggests that electron transport is via a thermally assisted tunneling mechanism.</span><p align="JUSTIFY" style="margin-bottom:0cm">

<span lang="en-US">The effects of an imposed electric field on the conductive properties of the films are measured by growing similar structures on a 300 nm thick film of silica grown on a conducting silicon substrate. It is also found that the infrared spectrum of Au-PDI oligomers on Au(111) changes as a function of exposure to carbon monoxide and the appearance of a free isocyanide vibrational mode implies that one end of the isocyanide group decoordinates from the gold. Such a decoordination would interrupt the conduction pathway and lead to an increase in resistance with CO exposure, which is found experimentally. This suggests that it might be possible to integrate functionalities such as gas detection with potential nanoscale devices based on diisocyanide chemistry.</span></p>

<br>Lugar y hora: Aula 34, Bloque II, 2º Piso a las 11 hs<br><br><br></div><div><br></div><br></div>